Crispr技术，即成簇规律间隔短回文重复序列，是一种革命性的生物技术。它通过精确编辑DNA，为基因治疗和生物研究带来了巨大潜力。
Crispr专利概况
- 专利数量：全球范围内，Crispr相关专利数量已超过数千件。
- 主要专利持有者：包括CRISPR Therapeutics、Editas Medicine等公司。
- 中国专利：中国也是Crispr技术专利申请的热门国家之一。
技术应用
- 基因治疗：Crispr技术可用于治疗遗传性疾病，如镰状细胞贫血等。
- 基础研究：Crispr技术为科学家提供了强大的研究工具，有助于揭示基因功能。
Crispr技术示意图