基因编辑技术近年来为癌症治疗带来了革命性突破,主要通过精准修改癌细胞基因组实现以下目标:

1. CRISPR-Cas9 精准打击癌细胞

  • 利用基因剪刀技术直接切割癌基因(如 TP53KRAS
  • 修复肿瘤抑制基因(如 BRCA1p53
基因编辑技术

2. T细胞疗法增强免疫系统

  • 通过编辑T细胞表面受体(CAR-T)靶向癌细胞
  • 修正T细胞功能缺陷基因(如 PRF4
CRISPR_Cas9

3. 肿瘤抑制基因修复

  • 激活被突变的 TP53 基因("基因守护神")
  • 修复 DNA 损伤响应通路相关基因
肿瘤抑制基因

扩展阅读

如需了解基因编辑技术的最新研究进展,可访问 基因编辑技术 页面。
对于癌症治疗的临床案例,建议查看 癌症治疗前沿 路径。

📌 注意:基因编辑技术仍处于研究阶段,临床应用需严格遵循伦理规范与科学验证。