PCR 详解

PCR（聚合酶链反应）是一种在分子生物学中常用的技术，用于扩增特定的DNA片段。它是一种快速、灵敏、特异的方法，可以用于各种应用，包括基因克隆、基因突变检测、基因表达分析等。

PCR 工作原理

PCR技术的基本原理是通过三个步骤来复制DNA：

1. 变性（Denaturation）：将双链DNA加热至94-98℃，使其分离成单链。
2. 退火（Annealing）：将温度降至50-65℃，让引物与单链DNA互补配对。
3. 延伸（Extension）：将温度升至72℃，DNA聚合酶从引物的3'端开始合成新的DNA链。

这个过程会重复进行多个循环，每次循环都会使目标DNA片段的数量翻倍。

PCR 应用

• 基因克隆：PCR可以用来扩增特定的基因片段，用于后续的克隆、测序等实验。
• 基因突变检测：通过PCR技术可以检测基因突变，用于疾病诊断和遗传咨询。
• 基因表达分析：PCR技术可以用来检测基因表达水平，了解基因在细胞中的活性。

图片展示

PCR 设备

PCR 反应管

扩展阅读

更多关于PCR技术的信息，您可以访问我们的 PCR 技术专题。